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Eine neue Studie bestätigt die VAMS™-Technologie von Neoteryx für die Blutprobenentnahme zu Hause

by Emerson Dameron, on Aug 22, 2019 3:36:34 PM

Das nass-absorptive Microsampling wird zum ersten Mal in einem Heimprobenentnahmeumfeld verwendet.

TORRANCE, Kalifornien – 19. Juli 2018 – Neoteryx LLC stellte heute ein Forschungsprojekt vor, das jüngst im offiziell begutachteten Fachblatt der European Federation of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine, dem „Clinical Chemistry and Laboratory Medicine“ veröffentlicht wurde. Die Forschung hat belegt, dass Analysen aus Proben, die mit der VAMS™-Technologie des Unternehmens entnommen wurden, beinahe 1:1 mit den aus Venenblutproben und mit einem Tosoh G8-Analysegerät ermittelten HbA1c-Werte übereinstimmen. Die forschungsgetriebene Klinikstudie fand zwischen Juni 2017 und Januar 2018 im Krankenhaus der Universität von Gent in Belgien statt. Die Studie umfasste 100 Patienten und wurde vom Ethikausschuss der Universität freigegeben.

 

„Die VAMS-Technologie ermöglicht die praktische Überwachung zu Hause und ist minimalinvasiv. Sie bietet auch weitere Vorteile im Klinikumfeld, da die Betreiber die Blutanalyse noch vor dem Gespräch mit dem Patienten erhalten“, so Dr. Christophe Stove, einer der Autoren der Studie und Leiter des Toxikologielabors der Universitätsklinik von Gent. „Die Überwachung von Typ-1-Diabetes bei Kindern ist für die Familien sehr schwierig. Wir untersuchen und bewerten ständig neue Lösungen, um den Überwachungsprozess effizienter zu gestalten. Diese Studie belegt, dass das nass-absorptive Microsampling mit der VAMS-Technologie von Neoteryx klinisch umsetzbare Ergebnisse liefert und parallel dazu das Leben der Patienten vereinfacht, die Termine beim Dienstleister verschlankt und die Herausforderungen im Umgang mit der Krankheit minimiert.“

Das Ziel der Studie war es, festzustellen, ob es Anpassungen des Probenentnahmeprotokolls ermöglichen würden, die einfache VAMS-basierte Probenentnahme zu Hause mit klinisch akzeptablen Ergebnissen zu vereinen. In einem Artikel über die HbA1c-Analyse von mittels der VAMS-Technologie entnommenen Trockenblut-Mikroproben, der ursprünglich 2017 veröffentlicht wurde, stellten die Forscher fest, dass die Ergebnisse von denen von Venenblutproben abwichen. Der Übergang zu nass-absorptiven Mikroproben überzeugte durch ein festgelegtes Volumen von ca. 10 µl Blut, das mit den absorptiven Spitzen des VAMS-Produkts von Neoteryx entnommen wurde.   


„Wir freuen uns über die Ergebnisse des Forschungsprojekts von Dr. Stove und die Tatsache, dass die nass-absorptiven Spitzen klinisch akzeptable Ergebnisse und eine hohe Patientenzufriedenheit lieferten. Dieses Forschungsprojekt belegt die Bedeutung des Microsamplings“, bestätigte der Chief Scientific Officer von Neoteryx, Dr. Stuart Kushon. „Neoteryx möchte bequeme Blutprobenentnahmeprodukte bereitstellen, die jederzeit und überall von fast jedermann verwendet werden können. Wenn wir dies für Kinder tun können, die mit Diabetes leben müssen, und ihnen das Leben erleichtern können, erreichen wir dieses Ziel.“

Über Neoteryx:
Neoteryx LLC, ein Unternehmen aus Südkalifornien, hat sich der Bereitstellung einfacher, quantitativer Microsampling-Lösungen für biologische Proben verschrieben. Unser Medizinprodukt der Klasse I vereinfacht die praktische Blutprobenentnahme und den Versand von Blut und sonstigen Körperflüssigkeiten, verbessert das Wohl von Tier und Mensch, verringert die Laborkosten und ermöglicht neue Pflegemodelle. Neoteryxs Kunden bemühen sich darum, die Entwicklung von Medikamenten, die Anpassung der Medizin an den Patienten, die biotechnologische Forschung und die klinische Diagnostik voranzutreiben. Weitere Informationen über Neoteryx finden Sie unter www.neoteryx.com oder unter @neoteryx auf Twitter.

Unser Medizinprodukt der Klasse I – der Mitra-Microsampler – ist für die direkte Probenentnahme und den Versand von Blut und sonstigen Körperflüssigkeiten bestimmt. Er ist nicht klinikversuchsspezifisch und nicht für Diagnoseverfahren bestimmt. Die Verwendung des Mitra-Microsamplers in laborentwickelten Analysen erfordert die weitere Verarbeitung, einschließlich der Erstellung von Leistungsdaten und der erfolgreichen Validierung durch das Labor gemäß den CLIA-Anforderungen.

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Topics:patientenorientierte ÜberwachungNachrichten

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